Научные интересы
- Асимметрический синтез небелковых аминокислот
Образование
Учреждение
Ереванский государственный университет
Факультет
химический (отдел фармацевтическая химия)
Дата
-
Степень / Звание
Квалифицированный специалист
Ученое звание/Ученая степень
Учреждение
НИИ Биотехнология
Дата
2011
Степень / Звание
Кандидат наук
Специальность
Химические науки
Научный руководитель
Ашот Сагиян
Научная тема
Высокоселективный и скоротечный асимметрический синтез небелковых α-аминокислот
Знание языков
Հայերեն
Русский
English
Опыт работы
Учреждение
ЕГУ Институт Фармации Кафедра фармацевтической химии и фармакогнозии
Период времени
Звание/степень
Доцент
Учреждение
ЕГУ Институт Фармации
Период времени
Звание/степень
Научный сотрудник
Учреждение
Научно-производственный центр Армбиотехнология
Период времени
-
Звание/степень
Старший научный сотрудник
Учреждение
НИИ Биотехнология
Период времени
-
Звание/степень
Научный сотрудник
Учреждение
ЕГУ Институт Фармации
Период времени
-
Звание/степень
Асистент
Учреждение
ЕГУ Институт Фармации
Период времени
-
Звание/степень
Преподаватель
Учреждение
НИИ Биотехнология
Период времени
-
Звание/степень
Младший научный сотрудник
Учреждение
ЕГУ Факултет Химии Кафедра фармацевтической химии
Период времени
-
Звание/степень
Лаборант
Учреждение
НИИ Биотехнология
Период времени
-
Звание/степень
Старший лаборант
Учреждение
НИИ Биотехнология
Период времени
-
Звание/степень
Лаборант
Членство
Учреждение
Председатель методического совета Института фармации ЕГУ
Период времени
Учреждение
Член ученого совета Института фармации ЕГУ
Период времени
Публикации
Статья
COMPARATIVE ANALYSIS OF METHODS FOR THE DETECTION AND QUANTITATIVE DETERMINATION OF ETHYL ALCOHOL IN THE BODY
Статья
Asymmetric Synthesis of Derivatives of Alanine via Michael Addition Reaction and their Biological Study
Статья
ISOLATION, IDENTIFICATION AND QUANTITATIVE DETERMINATION OF NIFEDIPINE FROM BIOLOGICAL MATERIAL
Статья
Исследование асимметрического нуклеофильного бис-присоеденения дегидроаланиновых комплексов Ni(II)
Образовательный Руководство
Ջրային գոլորշիներով թորման եղանակով անջատվող նյութերի քիմթունաբանական բնութագրեր
2019
60
Статья
Асимметрический синтез новых гетероциклически замещенных аналогов α-аминомасляной кислоты, содержащих замещенные триазольные группы в боковом радикале
Статья
Синтез положительно заряженных комплексов CoIII и их исследование в качестве хиральных катализаторов в реакциях асимметрического генерирования C-C связи.
Статья
АСИММЕТРИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ НОВЫХ ЭНАНТИОМЕРНО ОБОГАЩЕННЫХ НЕНАСЫЩЕННЫХ α-АМИНОКИСЛОТ
Статья
Thiophenyl-substituted triazolyl-thione L-alanine: asymmetric synthesis, aggregation and biological properties
Конференция
Asymmetric synthesis of new enantiomerically enriched a-amino acids
Конференция
Metallocomplex precursors for the synthesis of 18f-fluorinated aromatic amino acids labelled in alpha fluoromethyl moiety
Конференция
Asymmetric synthesis of new enantiomerically enriched a-amino acids
Конференция
Asymmetric synthesis of potential biologically active new heterocyclic analogs of (s)--alanine containing 3,4-substituted 5-thioxo-1,2,4- triazoles in the side-chain radical
Конференция
Asymmetric synthesis of new heterocyclic analogs of alpha-aminopropionic acid and alpha-aminobutyric acid via Michael nucleophilic addition reactions
Конференция
Asymmetric synthesis of enantiomerically enriched analog of α-aminobutyric acid containing heterocycle in the side chain radical .
Конференция
Asymmetric synthesis and biological activity of novel heterocycle substituted analogues of α-aminobutyric acid
Конференция
Asymmetric synthesis of potential biologically active new analogs of (S)-alanine containing nitrogenous bases in the side-chain radical
Конференция
Асимметрический синтез новых производных (S)-α-аланина, содержащих 3-замещенные 4-изобутил-5-тиоксо-1,2,4-триазолы в боковом радикале
Конференция
Asymmetric synthesis of enantiomerically enriched analogs of NiII complexes of (S)-allylglycine
Конференция
Synthesis of optically pure (S)-2-amino-5-(3-fluorophenyl)-2-(prop-2-yn-1-yl)pent-4-yonic acid b y using Sonogashira reaction
